La réalité complexe et méconnue du syndrome Gilles de la Tourette
Lorsque l’on vit une réalité différente de celle des autres, se trouver des alliés est important. Ils deviendront des garde-fous. Des personnes qui vous rappelleront, au besoin, le bien-fondé de vos observations et de votre expérience en tant que parent d’enfant neuroatypique.

Je m’appelle Perrine. Mon plus grand vit avec le syndrome Gilles de la Tourette et une panoplie de rayons de soleil : TDAH, TOP, TDC, TEI, dyslexie, trouble anxieux. Sur cette page, je partage mes hauts et mes bas. Je me sens parfois seule dans cette réalité. Je souhaite, par le biais de ce blogue, réduire l’immense vide que d’autres parents d’enfants Tourette ressentent parfois (trop souvent) autour d’eux.