Je me sens destabilisée

J’ai vécu beaucoup d’insécurité à être confrontée à certains travailleurs sociaux ou médecins qui semblaient mener une enquête à charge lorsque nous avons signalé des comportements inappropriés chez notre enfant et demandé à consulter pour recevoir un diagnostic et de l’aide.

L’impression d’être venue chercher une expertise médicale et de me retrouver en garde à vue.

Je suis confrontée à ces mauvais souvenirs ce matin.

Une publication dans un groupe de soutien lié au syndrome Gilles de la Tourette : un parent qui s’est senti envahi par le stress lorsque questionné (un peu trop) assidûment sur l’un de ses enfants. Venu chercher du soutien et l’impression soudaine qu’on vous suspecte.

Je trouve ça très malaisant. C’est tout ce que j’ai à dire.

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bienvenue sur mon blogue

Je m’appelle Perrine. Mon plus grand vit avec le syndrome Gilles de la Tourette et une panoplie de rayons de soleil : TDAH, TOP, TDC, TEI, dyslexie, trouble anxieux. Sur cette page, je partage mes hauts et mes bas. Je me sens parfois seule dans cette réalité. Je souhaite, par le biais de ce blogue, réduire l’immense vide que d’autres parents d’enfants Tourette ressentent parfois (trop souvent) autour d’eux.